Dodicesimo Trofeo Nazionale G.S. Aragno – dal 19 al 21 gennaio

#La Redazione  (tratto dal sito di Primocanale)

Torna la “Festa del Nuoto”:  dal 19 al 21 gennaio all’Acquacenter i Delfini di Prà appuntamento con la 12° edizione del Trofeo Aragno.

Tante le novità in previsione per quest’anno: ci sarà anche una parte dedicata al nuoto paraolimpico, ad esempio. Per la prima volta sorgerà il Prà Village, iniziativa che nasce dalla collaborazione con i commercianti del Civ Prà Insieme. <<Avremo una manifestazione nella manifestazione>> – racconta Marco Ghiglione, Direttore Acquacenter “I Delfini” di Prà – <<gli atleti e le loro famiglie provenienti da tutta Italia potranno assaggiare le specialità liguri, tra cui pesto, focaccia e vino.
I prodotti saranno a disposizione in banchetti allestiti nell’area della Fascia di Rispetto.>>
Un viaggio dentro i profumi e i gusti particolari della nostra terra.
Un’altra grande novità arriverà dalla presenza in vasca di un LEDWALL che trasmetterà le immagini senza perdere un attimo dell’evento.
Continuerà anche il live streaming che permetterà a tutti di seguire le gare anche da casa, nel corso dei tre giorni, sui social o sul sito dedicato al trofeo. Strumento che è sempre stato molto apprezzato: l’anno scorso aveva raggiunto le 200 mila visite.
Anche i numeri dei partecipanti sono in crescita. Le iscrizioni erano state aperte il 2 dicembre e chiuse pochi giorni dopo.  40 le società provenienti da tutta Italia e 2500 gli atleti che si tufferanno in questa esperienza. <<Abbiamo sorpassato le 4000 presenze gara. L’incremento è buono anche se poteva essere maggiore, ma per garantire la riuscita dell’evento e un non sovraffollamento della struttura abbiamo limitato i numeri>>, commenta soddisfatto Marco Ghiglione.
Inoltre quest’anno il trofeo ha deciso di sostenere l’ONLUS  “Per il sorriso di Ilaria”, la giovane ragazza di Montebruno affetta da atassia di Friedreich.
<<È il primo anno che il gruppo sportivo Aragno ha deciso di appoggiare la nostra causa>>, spiega Luca Biggi, il papà di Ilaria. <<Stiamo cercando di far conoscere la sua malattia attraverso tutti i canali possibili: essendo una malattia molto rara e ad oggi priva di una cura, i finanziamenti da parte dello Stato e delle case farmaceutiche sono pressoché nulli per la ricerca.>>
Un segno bellissimo di come lo sport possa aiutare chi, come Ilaria, potrebbe smettere un giorno di correre e nuotare, a causa di questa rara e poco nota patologia neuro-muscolare degenerativa. Patologia che si manifesta durante l’adolescenza e colpisce una persona ogni cinquantamila. Ma Ilaria non si arrende e continua a combattere,  giorno per giorno.

 

 

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